У ЗША ўпершыню з высокай дакладнасцю змянілі ДНК чалавечага эмбрыёна

• 8.06.2026, 22:08

Тэхналогія можа дапамагчы ліквідаваць хваробатворныя мутацыі.

Даследчыкі з Калумбійскага ўніверсітэта ўпершыню з высокай дакладнасцю змаглі змяніць ДНК чалавечага эмбрыёна з дапамогай тэхналогіі базавага рэдагавання генаў. У будучыні гэты метад можа выкарыстоўвацца для выпраўлення мутацый, што выклікаюць спадчынныя захворванні, паведамляе The New York Times.

Навукоўцы прымянілі так званае базавае рэдагаванне — тэхналогію, што дазваляе кропкава замяняць асобныя элементы генетычнага кода. У адрозненне ад CRISPR, вядомага як «генетычныя нажніцы», новы метад не разразае ланцужок ДНК, што патэнцыйна зніжае рызыку непажаданых змяненняў.

У ходзе эксперыменту даследчыкі змянілі гены, звязаныя з узроўнем халестэрыну і выпрацоўкай гемаглабіну. Кіраўнік даследавання Дзітэр Эглі заявіў, што ў перспектыве тэхналогія можа дапамагчы ліквідаваць хваробатворныя мутацыі яшчэ на стадыі эмбрыёна. Разам з тым ён падкрэсліў, што казаць пра прымяненне метаду ў клінічнай практыцы пакуль рана.

Аўтары працы выявілі прыкметы мазаіцызму — стану, пры якім генетычныя змены адбываюцца не ва ўсіх клетках эмбрыёна. У выніку частка клетак атрымала выпраўленыя гены, а астатнія засталіся без змяненняў.

Паводле слоў Дзітэра Эглі, развіццё падобных тэхналогій патрабуе шырокага грамадскага абмеркавання. Акрамя прафілактыкі спадчынных захворванняў яны тэарэтычна могуць выкарыстоўвацца для ўмяшання ў геном дзяцей, што ўжо шмат гадоў выклікае спрэчкі сярод спецыялістаў па біаэтыцы.